De patiënt kan de pot op.

Geniet er nog maar even van. De sluizen van het Nederlands Medisch Tijdschrift staan even wagenwijd open… Nu ook voor U. De leek. Kan u ook even meelezen in de wereld der Neerlandse medici.

Weest snel. Kunt u nog even dit onderzoek bekijken. Full text. (Ned Tijdschr Geneeskd. 2009;153:B74) Het abstract (weinig lettertjes) hierrr.

Prostaatkankerpatiënten kiezen hun eigen behandeling. We bestralen…Maar hoe intensief en hoe vaak? De patiënt bepaalt.

Voors en na’s van twee bestralingsbehandelingen werden daarbij ondersteund door een tabelletje.

De keuzehulp.

Een twintig minutengesprekje over kansen en uitkomsten en een telefoontje aangaande de keuze. En voilá;

Van de 150 patiënten die de keuzehulp kregen, wilden er 119 (79%) zelf de stralingsdosis kiezen. Van deze 119 kiezers koos 75% voor de lage dosis.

Veel mensen kiezen zelf. In slechts 20% van de gevallen liet de patiënt de keuze aan de dokter. Die keuze schijnt samen te hangen met hoe hopeloos de patiënt zich voelt.

Of patiënten wel of niet wilden kiezen, hing niet samen met leeftijd of opleiding. Het hing wel samen met het welbevinden van de patiënt tijdens de voormeting. Vooral hopeloosheid was belangrijk. Patiënten die zich hopelozer voelden, weigerden vaker te kiezen. (tabel)

En dan is er dat leermomentje voor de heren oncologen en radiologen. Leermomentje? Zeg maar rustig een corrigerend tikje van de patiënt.

U kent uw pappenheimers niet! Clinici en patiënten delen niet dezelfde waarden;

Van deze 119 kiezers koos 75% voor de lage dosis. ……….De artsen zélf vonden voor slechts 20% van de 119 patiënten de lage dosis de beste behandeling…..

Op een schaal van 1 (niet belangrijk) tot 5 (erg belangrijk) waren darmproblemen het belangrijkst (4,1), gevolgd door de kans dat de tumor terugkomt (3,9), plasproblemen (3,8), overleving (3,5) en seksuele problemen (2,8).

Artsen gaan voor genezing en overlevingstijd, terwijl patiënten meer belang hechtten aan het voorkómen van bijwerkingen.

Die willen de resterende tijd een beetje normaal naar de W.C.

Onderzoeker Peep Stalmeier legt het e.e.a. nog even uit in de podcast:

Advertenties

3 Responses to De patiënt kan de pot op.

  1. Jennyj0 says:

    Wat een goed en belangrijk onderzoek!

  2. wilmamazone says:

    Zo komen we ergens waar we allang hadden moeten zijn.

  3. wilmamazone says:

    Ruim 4 op de 5 Nederlanders zijn niet op de hoogte van hun rechten in de zorg. En daarom start vandaag de campagne ‘Cliëntenrechten.nl; voor uw recht in de zorg’.
    Het antwoord op vragen als ‘kun je een andere arts eisen als hij niet bevalt’ en ‘kun je bepaalde informatie buiten je medisch dossier houden’ is veel mensen niet bekend.

    Hier de site:
    http://www.clientenrechten.nl/home

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit / Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit / Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit / Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit / Bijwerken )

Verbinden met %s

%d bloggers liken dit: